<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.2 20120330//EN"
        "http://jats.nlm.nih.gov/publishing/1.2/JATS-journalpublishing1.dtd">
<!--<?xml-stylesheet type="text/xsl" href="article.xsl"?>-->
<article article-type="research-article" dtd-version="1.2" xml:lang="en" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML"
         xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">
    <front>
        <journal-meta>
            <journal-id journal-id-type="issn">0000-0000</journal-id>
            <journal-id journal-id-type="eissn">0000-0000</journal-id>
            <journal-title-group>
                <journal-title>Cifra. Биологические науки</journal-title>
            </journal-title-group>
            <issn pub-type="epub">0000-0000</issn>
            <publisher>
                <publisher-name>ООО Цифра</publisher-name>
            </publisher>
        </journal-meta>
        <article-meta>
            <article-id pub-id-type="doi">10.60797/BIO.2024.2.4</article-id>
            <article-categories>
                <subj-group>
                    <subject>Brief communication</subject>
                </subj-group>
            </article-categories>
            <title-group>
                <article-title>ИЗУЧЕНИЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЯ ЧАСТОТЫ ВСТРЕЧАЕМОСТИ ПОЛИМОРФИЗМА PRO12ALA ГЕНА PPARG У УЗБЕКСКИХ СПОРТСМЕНОВ
                </article-title>
            </title-group>
            <contrib-group>
                <contrib contrib-type="author">
                    
                    <name>
                        <surname>Далимова</surname>
                        <given-names>Дилбар Акбаровна</given-names>
                    </name>
                    <email>dilbar.dalimova@gmail.com</email>
                    <xref ref-type="aff" rid="aff-1">1</xref>

                </contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes">
                    
                    <name>
                        <surname>Якубов</surname>
                        <given-names>Миракбар Даниярович</given-names>
                    </name>
                    <email>mirakbardan@yahoo.com</email>
                    
                </contrib>
            </contrib-group>
            <aff id="aff-1"><label>1</label>Центр передовых технологий</aff>
            
        <pub-date publication-format="electronic" date-type="pub" iso-8601-date="2024-06-14">
            <day>14</day>
            <month>06</month>
            <year>2024</year>
        </pub-date>
        
            
        <pub-date pub-type="collection">
            <year>2024</year>
        </pub-date>
        
            <volume>6</volume>
            <issue>2</issue>
            <fpage>1</fpage>
            <lpage>6</lpage>
            <history>
                
        <date date-type="received" iso-8601-date="2024-05-01">
            <day>01</day>
            <month>05</month>
            <year>2024</year>
        </date>
        
                
        <date date-type="accepted" iso-8601-date="2024-06-13">
            <day>13</day>
            <month>06</month>
            <year>2024</year>
        </date>
        
            </history>
            <permissions>
                <copyright-statement>Copyright: &#x00A9; 2022 The Author(s)</copyright-statement>
                <copyright-year>2022</copyright-year>
                <license license-type="open-access" xlink:href="http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/">
                    <license-p>This is an open-access article distributed under the terms of the Creative Commons
                        Attribution 4.0 International License (CC-BY 4.0), which permits unrestricted use, distribution,
                        and reproduction in any medium, provided the original author and source are credited. See <uri
                                xlink:href="http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/">
                            http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/</uri>.
                    </license-p>
                </license>
            </permissions>
            <self-uri xlink:href="https://biology.cifra.science/archive/2-2-2024-june/10.60797/BIO.2024.2.4"/>
            <abstract>
                <p>Решение конкретных задач, имеющие огромное значение как для спорта в целом, так и для каждого человека лично, связано с пониманием влияния механизма наследственности на здоровье и повышение спортивных результатов человека. Целью нашей работы явилось исследование частоты встречаемости генотипов полиморфизма Pro12Ala гена PPARG у узбекских спортсменов. Результаты нашего исследования показали, что распределения частот аллелей ProAla полиморфизма гена PPARG выявил, что частота встречаемости аллеля Pro в группе спортсменов, занимающихся боксом (3,3%, р=0,006) и футболом (7,9%, р=0,000006) достоверно превышает частоту встречаемости данного аллеля в контрольной группе (12,4%). Таким образом, вышеприведенный статистический анализ показал статистически достоверное повышение частоты встречаемости аллелей, а также генотипов у футболистов и боксеров по сравнению с контрольной группой.</p>
            </abstract>
            <kwd-group>
                <kwd>полиморфизм генов</kwd>
<kwd> ДНК</kwd>
<kwd> генетическая предрасположенность к физическим качествам</kwd>
<kwd> ген PPARG</kwd>
<kwd> Pro12Аla полиморфизм</kwd>
</kwd-group>
        </article-meta>
    </front>
    <body> 
        
 
        
<sec>
	<title>HTML-content</title>
	<p>1. Введение</p>
	<p>Генетический анализ совсем недавно представлялся как нечто из области научной фантастики. Сегодня же это одно из самых активно развивающихся направлений в спорте. Причем, что очень важно, проводятся не только фундаментальные исследования, но решаются и вполне конкретные задачи, имеющие огромное значение как для спорта в целом, так и для каждого человека лично. Открываются новые закономерности, растёт понимание влияния механизма наследственности на здоровье и повышение спортивных результатов человека. А значит, важность генетики как прикладной науки растёт с каждым днём. Успех в спортивной деятельности человека на 75-80% зависит от его генотипа, и лишь 15-20% успеха дают воспитание, тренировки и другие средовые факторы.</p>
	<p>Генетики мира уделяют большое внимание выявлению полиморфизмов генов-кандидатов, ответственных за функционирование различных систем организма при определении физической работоспособности спортсменов. В настоящее время активно исследуется выявление генов, предрасполагающих к развитию физических качеств или ограничивающих их, анализ генетической предрасположенности к развитию физических качеств спортсменов. По аллельному профилю генов-кандидатов можно определить генетические особенности конкретного спортсмена, в том числе предрасположенность к развитию патологий. В Узбекистане за годы независимости в результате комплексных реформ в области физического воспитания были достигнуты значимые результаты, в том числе достигнуто формирование ведущих спортсменов в различных направлениях.  В частности, воспитание подрастающего поколения является одним из приоритетов государственной политики. Реализации этой работы обозначена в Стратегии развития нового Узбекистана под пунктом «Поддержка и реализация творческого и интеллектуального потенциала молодого поколения, направленная на улучшение государственной молодежной политики, формирование здорового образа жизни среди детей и молодежи, их участие в физической культуре и спорте». На основе обозначенных задач, исследование генетических основ процесса переноса морфофункциональных характеристик организма человека в области спорта, направленных на выявление генетической тенденции к различным видам спорта, определение физической нагрузки и обучение спортсменов, является отправной точкой для развития всесторонне продвинутых спортсменов важное научное и практическое значение.</p>
	<p>Данный молeкулярно-диaгноcтичecкий принцип наследственной предрасположенности человека к определённой двигательной деятельности предоставляет возможность создания более эффективных индивидуальных программ тренировок, учитывающих индивидуальные особенности каждого спортсмена. Также исследование генетического потенциала может помочь в предсказании возможных травм и патологий, взаимосвязанных со спортивной деятельностью, что позволит принять меры по их предотвращению или раннему выявлению </p>
	<p>[28]</p>
	<p>Таким образом, генотип является вaжным индикaтором, позволяющим оцeнить потeнциaл чeловeкa в рaзличных физичecких acпeктaх. Эти гeнeтичecкиe мaркeры отрaжaют нacлeдcтвeнныe оcобeнноcти оргaнизмa и могут быть иcпользовaны для рaзрaботки индивидуaльных прогрaмм трeнировок и в облacти cпортивного отборa </p>
	<p>[27][28]</p>
	<p>Актуальность данного исследования не вызывает сомнения. Генетические факторы важны в детерминации индивидуальных показателей в развитии и для выявления физических качеств и адаптационных особенностей человека. Исследования в области функциональной геномики спорта и обнаружение полиморфных генов, связанных с физической активностью, открывают новые перспективы по осуществлению спортивного отбора на генетическом уровне.</p>
	<p>Не менее важным этапом в структуре комплексного подхода является анализ генов-маркеров для повышения эффективности отбора по разным видам спорта у детей. Физические качества – это выносливость и ловкость, быстрота и гибкость, то есть последние два показателя в основном зависят от генетического влияния. Тренированностью можно увеличить физические качества в 1,5-2 раза, показатель силы – в 1,5-4 раза, а качество выносливости - в 10 раз за счет широкого спектра адаптационных механизмов. В данное время из-за отсутствия генетических тестов по секциям отбор детей проводится тренерами на основании физической подготовки на момент отбора, а для достижения высоких спортивных результатов в будущем становится не ясным и затрудняет достичь высоких результатов. Для правильного прогнозирования в таких случаях тренерам помогает генетической предрасположенности спортсмена к выполнению различных физических нагрузок. Применение методов с учетом генетических показателей предрасположенности по определенным маркерным генам даёт нам большие возможности и подход в организации и планировании тренировочного процесса спортсменов.</p>
	<p>2. Основные результаты и обсуждение</p>
	<p>В поcлeдниe нecколько лeт нaблюдaeтcя знaчитeльноe увeличeниe интeрeca к изучeнию ceмeйcтвa ядeрных рeцeпторов, извecтных кaк PPAR (пролифeрaторaми aктивируeмыe рeцeпторы пeрокcиcомa). PPAR вaжнa для cпортcмeнов в рeгуляции экcпрeccии большинcтвa гeнов и окaзывaют влияниe нa обмeн жиров и углeводов. В дaнную группу включeны рeцeпторы aльфa, гaммa и дeльтa, которыe cтимулируютcя пeрокcиcом пролифeрaторaми (PPARA, PPARG, PPARD). В некоторых исследованиях было выявлено, что семейство PPAR и один из их общих коактиваторов – 1-альфа-коактиватор PPAR (PGC1α) играют важнейшую роль в энергообеспечении скелетных мышц и миокарда [1], [26]. Нами был исследован гамма рецептор – PPARG ген.</p>
	<p>Ген PPARG расположен на хромосоме 3р25 и состоит из 9 экзонов (А1, А2, В и 1-6) и 8 интронов. PPARG состоит из 2х изоформ белка: PPARG1 и PPARG2, различающиеся наличием 28-аминокислотного участка на N-конце PPARG2 [14]. PPARG1 экспрессируется практически во всех тканях организма, а PPARG2 преимущественно в жировой ткани [23]. Активация PPARG приводит к ускорению адипогенеза и дифференцировки адипоцитов [9], [24]. В макрофагах PPARG участвует в подавлении продукции провоспалительных цитокинов [18], [22] и улучшении чувствительности тканей к инсулину [7], [17], а в печени и скелетных мышцах – в метаболизме глюкозы и липидов. Известно, что, PPARG участвует в метаболизме костной ткани [25], развитии гипертрофии миокарда [5], [6] и АГ, связанной с повышенным утилизацией жира [16].</p>
	<p>Одной из самой распространенной мутацией гена PPARG является однонуклеотидная замена цитозина на гуанин в 12 кодоне (экзоне В) (rs1801282), в результате чего происходит замена пролина на аланин (Pro12Ala) в белке PPARG2 [13], что приводит к снижению транскрипционной активности некоторых генов-мишеней [16], в том числе генов фактора некроза опухолей (TNF- α), лептина, резистина, адипонектина и ингибитора активации плазминогена 1 (plasminogen activator inhibitor-1, PAI-1).</p>
	<p>Выделены следующие генотипические варианты, образующиеся в результате аллельного полиморфизма данного гена: Рrо/Рrо – гомозиготы по нормальному аллелю, Pro/Ala – гетерозиготы, Ala/Ala – гомозиготы по мутантному аллелю. Экспериментальные данные свидетельствуют о снижении способности фактора PPAR2 при замене пролина на аланин связываться с промоторами генов, которые он активирует [4], [12]. Пониженная активность PPAR2, ассоциируемая с носительством аллеля, кодирующего Ala, приводит к повышению чувствительности к инсулину и увеличению утилизации глюкозы [10], [11]. На этом основании Ala аллель принято считать протективным в отношении развития сахарного диабета 2 типа. Полиморфизм Pro12Аla (аминокислотная замена Pro&gt;Ala в позиции 12 или точечная мутация гена PPARG C&gt;G (rs1801282)), умеренно снижающий функцию этого рецептора, является показателем cнижения риска развития сахарного диабета 2 типа (СД2), гиперинсулинемии, инсулинорезистентности и атеросклероза [11], [19], [20], [21]. В соответствии с ранее полученными данными, восстановление чувствительности тканей к инсулину связано с менее активным липолизом в жировой ткани и гликолиза в печени у обладателей Ala аллели, что приводит к снижению уровня СЖК и активации их потребления мышечной тканью.</p>
	<p>В исследовании, состоящем в поиске корреляции Pro12Ala полиморфизма PPARG с площадью поперечного сечения мышечных волокон было установлено, что Ala аллель ассоциирован с большей площадью поперечного сечения как медленных, так и быстрых мышечных волокон [1].</p>
	<p>При генетическом анализе исследуемых обнаружили, что носителей Ala аллеля встречается большой индекс массы тела, чем у носителей Pro/Pro гомозиготы.</p>
	<p>Между тем, связь полиморфизма гена PPARG с физической деятельностью остается до конца не изученной. Некоторые исследования позволяют сделать предположение, что носительство Ala аллеля PPARG, повышающее чувствительность к инсулину, а значит, усиливающее его анаболическое действие на скелетные мышцы, предрасполагает к развитию и проявлению скоростно-силовых качеств [8], [9]. По-видимому, Ala аллель также способствует развитию и проявлению выносливости, поскольку у высококвалифицированных стайеров отмечена высокая частота встречаемости Ala аллеля по сравнению с менее квалифицированными спортсменами. Это может быть связано с влиянием повышенной чувствительности к инсулину на гипертрофию как медленных, так и быстрых мышечных волокон.</p>
	<p>Таким образом, многими исследователями было доказано влияние данного полиморфизма на метаболические процессы, влияющие на свойства мышечной ткани, и на физические качества, что позволяет рассматривать его как генетический маркер предрасположенности к видам спорта, в которых соревновательные упражнения обеспечиваются преимущественно анаэробными механизмами энергообеспечения.</p>
	<p>Известно, что генетическая ассоциация может варьировать в зависимости от изучаемой популяции, поэтому очень важно проводить данные исследования на различных популяциях. До настоящего времени исследования полиморфизмов гена PPARG у спортсменов в Узбекистане не проводились.</p>
	<p>Целью нашего исследования явилось определение частоты встречаемости генотипов полиморфизма Pro12Ala гена PPARG у узбекских спортсменов.</p>
	<p>Образцы крови для проведения молекулярно-генетического анализа по полиморфизму гена PPARG были взяты у спортсменов, занимающихся велоспортом, боксом, регби, футболом и академической греблей. Венозная кровь в количестве 1мл была отобрана в 0,5 мл раствора цитрата натрия и хранилась при -200 С. Общее количество спортсменов составляло 397, включaющих 296 cпортcмeнов рaзличных cпeциaлизaций: вeлоcипeдиcтов (64), бокceров (60), рeгбиcтов (56), футболиcтов (66) и aкaдeмичecкой грeбли (50). Кромe того, в иccлeдовaнии учacтвовaлa контрольнaя группa, cоcтоящaя из 101 чeловeкa.</p>
	<p>Выделение ДНК проводилось по методу R. Boom и др. [3] с использованием набора реагентов DiatomTM DNA Prep 200 («Лаборатория ИзоГен», Россия). Далее образцы ДНК подвергались ПЦР генотипированию.</p>
	<p>Генотипирование образцов ДНК по гену PPARG проводили с использованием специфических олигонуклеотидных праймеров. ПЦР проводили с использованием набора реагентов для ПЦР амплификации ДНК GenePakTM PCR Core. Условия ПЦР были следующими: 94 0С – 5 мин, затем 35 циклов: 94 0С – 40 сек, 58 0С – 40 сек, 72 0С – 40 сек, заключительная элонгация – 72 0С – 7 мин.</p>
	<p>После проведения стандартной ПЦР-амплификации гена PPARG, полученные ПЦР продукты подвергались ПДРФ – анализу полиморфизма длин стрикционных фрагментов (рестрикции) с использованием эндонуклеаз рестрикции HhaI (фермент) (производство НПО «Сибэнзим»).</p>
	<p>В стерильные, пустые пробирки объемом 0,2 мл, добавили по 5-10 мкл ПЦР продукта, по 1 мкл рестрикционного буфера, по 0,1 мкл фермента HhaI, с конечной концентрацией 20 ед/мкл. Затем полученная рестрикционная смесь помещалась в термостат на 16 часов при 37 С.</p>
	<p>Затем продукты рестрикции подвергали электрофорезу на 8% акриламидном геле, с последующим окрашиванием бромистым этидием и визуализировали проходящим УФ излучением с помощью гельдокументирующего устройство Дайхан.</p>
	<p>Интерпретацию результатов по генотипированию проводили на основании различных бэндов на электрофореограмме: 154 bp (п.н.) гомозиготный генотип Рrо/Рrо, 133 bp (п.н.) гетерозиготный генотип Pro/Ala, 134 bp (п.н.) гомозиготный генотип Ala/Ala.</p>
	<p>Результаты статистического анализа показали, что распределение вариантных генотипов полиморфизма Pro12Ala гена PPARG в контрольной группе и группах спортсменов соответствует теоретически ожидаемому равновесному распределению Харди – Вайнберга (df=1, P &gt; 0.05).</p>
	<table-wrap id="T1">
		<label>Table 1</label>
		<caption>
			<p>Распределение частот аллелей по мультипликативной модели наследования PPARG гена</p>
		</caption>
		<table>
			<tr>
				<td>Случаи</td>
				<td>Распределение частот аллелей</td>
				<td>2</td>
				<td>p</td>
			</tr>
			<tr>
				<td>Pro</td>
				<td>Ala</td>
			</tr>
			<tr>
				<td>Случай</td>
				<td>Контр.</td>
				<td>Случай</td>
				<td>Контр.</td>
			</tr>
			<tr>
				<td>OR (знач./ 95% CI)</td>
				<td>0,844</td>
				<td>0,876</td>
				<td>0,156</td>
				<td>0,124</td>
				<td>0,70</td>
				<td>0,40</td>
			</tr>
			<tr>
				<td>0,76 (0,4,-1,44)</td>
				<td>1,31 (0,69-2,47)</td>
			</tr>
			<tr>
				<td>OR (знач./ 95% CI)</td>
				<td>0,967</td>
				<td>0,876</td>
				<td>0,033</td>
				<td>0,124</td>
				<td>7,51</td>
				<td>0,006</td>
			</tr>
			<tr>
				<td>4,10 (1,39-12,08)</td>
				<td>0,24 (0,08-0,72)</td>
			</tr>
			<tr>
				<td>OR (знач./ 95% CI)</td>
				<td>0,893</td>
				<td>0,876</td>
				<td>0,107</td>
				<td>0,124</td>
				<td>0,19</td>
				<td>0,66</td>
			</tr>
			<tr>
				<td>1,18 (0,57-2,44)</td>
				<td>0,85 (0,41-1,76)</td>
			</tr>
			<tr>
				<td>OR (знач./ 95% CI)</td>
				<td>0,960</td>
				<td>0,876</td>
				<td>0,079</td>
				<td>0,248</td>
				<td>21,92</td>
				<td>0,000006</td>
			</tr>
			<tr>
				<td>3,42 (1,96-5,99)</td>
				<td>0,29 (0,17-0,51)</td>
			</tr>
			<tr>
				<td>OR (знач./ 95% CI)</td>
				<td>0,820</td>
				<td>0,876</td>
				<td>0,180</td>
				<td>0,124</td>
				<td>1,73</td>
				<td>0,19</td>
			</tr>
			<tr>
				<td>0,64 (0,33-1,24)</td>
				<td>1,55 (0,80-3,01)</td>
			</tr>
		</table>
	</table-wrap>
	<p>Анализ распределения частот аллелей ProAla полиморфизма гена PPARG выявил, что частота встречаемости аллеля Pro в группе спортсменов, занимающихся боксом (3,3%, р=0,006) и футболом (7,9%, р=0,000006) достоверно превышает частоту встречаемости данного аллеля в контрольной группе (12,4%) (табл.1).</p>
	<p>Уcтaновлeно, что при aнaлизe Pro/Ala полиморфизма гeнa PPARG по рacпрeдeлeнию чacтот aллeлeй и гeнотипов полиморфизмa у бокceров и футболиcтов нaблюдaeтcя знaчитeльноe cтaтиcтичecкоe увeличeниe носительство Pro аллеля и генотипа Pro/Pro по cрaвнeнию c контрольной группой, что  согласуется с данными о том, что носительство этогo аллеля, повышающее чувствительность мышечной ткани к инсулину и усиливающее его анаболическое действие на скелетные мышцы, предрасполагает к развитию и проявлению выносливости [26].</p>
	<p>3. Заключение</p>
	<p>Таким образом, Pro12Ala полиморфизм PPARG гена можно рeкомeндовaть в кaчecтвe мaркeрa прeдрacположeнноcти к cпортивной дeятeльноcти в узбeкcкой популяции [26]. Ноcитeлям aллeля Ala, a тaкжe гeнотипов Pro/Ala и Ala/Ala гeнa PPARG могут быть включены в список генов для генетического тестирования где требуется выносливость. Так, наличие маркеров выносливости говорит о возможных успехах в футболе и боксе.</p>
	<p>Генетика играет важную роль в спорте, и ее значение будет только расти в будущем. Дальнейшие исследования в этой области позволят нам лучше понимать влияние генов на спортивные достижения, разрабатывать более эффективные методы тренировок и делать спорт более безопасным и доступным для всех. Более глубокое изучение генетики в спорте открывает широкие перспективы для персонализации тренировочного процесса. Определение генетической предрасположенности к различным видам спорта позволит оптимизировать выбор спортивной специализации для детей и подростков. Анализ индивидуальных генетических особенностей позволит разработать персонализированные программы тренировок, учитывающие потенциал и риски каждого спортсмена. Это может привести к повышению эффективности тренировок, снижению риска травм и улучшению спортивных результатов. Но несмотря на огромный потенциал генетики в спорте, важно помнить об этических аспектах.</p>
</sec>
        <sec sec-type="supplementary-material">
            <title>Additional File</title>
            <p>The additional file for this article can be found as follows:</p>
            <supplementary-material id="S1" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink"
                                    xlink:href="https://doi.org/10.5334/cpsy.78.s1">
                <!--[<inline-supplementary-material xlink:title="local_file" xlink:href="https://biology.cifra.science/media/articles/12950.docx">12950.docx</inline-supplementary-material>]-->
                <!--[<inline-supplementary-material xlink:title="local_file" xlink:href="https://biology.cifra.science/media/articles/12950.pdf">12950.pdf</inline-supplementary-material>]-->
                <label>Online Supplementary Material</label>
                <caption>
                    <p>Further description of analytic pipeline and patient demographic information. DOI:
                        <italic>
                            <uri>https://doi.org/10.60797/BIO.2024.2.4</uri>
                        </italic>
                    </p>
                </caption>
            </supplementary-material>
        </sec>
    </body>
    <back>
        <ack>
            <title>Acknowledgements</title>
            <p>Выражаю благодарность научному руководителю профессору Мухамедову Р.С., консультанту профессору Турдикуловой Ш.У. и д.б.н. Далимовой Д.А. за ценные советы при планировании исследования и рекомендации по оформлению статьи.</p>
        </ack>
        <sec>
            <title>Competing Interests</title>
            <p>None</p>
        </sec>
        <ref-list>
            <ref id="B1">
                    <label>1</label>
                    <mixed-citation publication-type="confproc">
                        Якубов М.Д. Методы исследований для оценки физической работоспособности спортсменов / М.Д. Якубов, Д.А. Далимова // Collquim-journal. — Чехия, 2020. — №31 (83). — С. 34-36
                    </mixed-citation>
                </ref><ref id="B2">
                    <label>2</label>
                    <mixed-citation publication-type="confproc">
                        Якубов М.Д. Применение методов генетического тестирования в спорте / М.Д. Якубов // Сибирский медицинский журнал (Иркутск). — 2017. — № 2. —  С. 34-36
                    </mixed-citation>
                </ref><ref id="B3">
                    <label>3</label>
                    <mixed-citation publication-type="confproc">
                         Boom R. Wertheim-van dillen and J. Van Der Noordaa. Rapid and Simple Method for Purification of Nucleic Acids / R. Boom, С.J.A. Sol, М.M.M. Salimans [et al.]  // Journal of Clinical Microbiology. — Mar. 1990. — p. 495-503
                    </mixed-citation>
                </ref><ref id="B4">
                    <label>4</label>
                    <mixed-citation publication-type="confproc">
                        Deeb S.S. A Pro12Ala substitution in PPARgamma2 associated with decreased receptor activity, lower body mass index and improved insulin sensitivity / S.S. Deeb, L. Fajas, M. Nemoto [et al.] // Nature Genetics. — 1998. — vol.20 (3). — P. 284-287.
                    </mixed-citation>
                </ref><ref id="B5">
                    <label>5</label>
                    <mixed-citation publication-type="confproc">
                        Ding G. Cardiac peroxisome proliferator-activated receptor γ is essential in protecting cardiomyocytes from oxidative damage / G. Ding, M. Fu, Q. Qin [et al.] // Cardiovascular Research. — 2007. — Vol. 76 (2). — P. 269–279.
                    </mixed-citation>
                </ref><ref id="B6">
                    <label>6</label>
                    <mixed-citation publication-type="confproc">
                         Duan S.Z. Cardiomyocyte-specffic knockout and agonist of peroxisome proliferator-activated receptor-γ both induce cardiac hypertrophy in mice / S.Z. Duan, C.Y. Ivashchenko, M.W. Russell [et al.] // Circulation Research. — 2005. — Vol. 97(4). — P. 372–379.
                    </mixed-citation>
                </ref><ref id="B7">
                    <label>7</label>
                    <mixed-citation publication-type="confproc">
                        Hevener A.L. Macrophage PPARγ is required for normal skeletal muscle and hepatic insulin sensitivity and full antidiabetic effects of thiazolidinediones / A.L. Hevener, J.M. Olefsky, D. Reichart [et al.] // The Journal of Clinical Investigation. — 2007. — Vol. 117 (6). — P. 1658-1669.
                    </mixed-citation>
                </ref><ref id="B8">
                    <label>8</label>
                    <mixed-citation publication-type="confproc">
                        Jacob S. The PPARgamma2 polymorphism Pro12Ala is associated with better insulin sensitivity in the offspring of type 2 diabetic patients / S. Jacob, M. Stumvoll, R. Becker // Hormone and Metabolic Research. — 2000. — vol. 32. — p. 413–416.
                    </mixed-citation>
                </ref><ref id="B9">
                    <label>9</label>
                    <mixed-citation publication-type="confproc">
                        Kahara T. PPARgamma gene polymorphism is associated with exercise-mediated changes of insulin resistance in healthy men / T. Kahara, T. Takamura, T. Hayakawa [et al.] // Metabolism. — 2003. — Vol. 52. — P. 209-212.
                    </mixed-citation>
                </ref><ref id="B10">
                    <label>10</label>
                    <mixed-citation publication-type="confproc">
                        Lindi V. Effect of the Pro12Ala polymorphism of the PPAR-gamma2 gene on longterm weight change in Finnish non-diabetic subjects / V. Lindi, K. Sivenius, L. Niskanen [et al.] // Diabetologia. — 2001. — vol. 44. — p. 925-926.
                    </mixed-citation>
                </ref><ref id="B11">
                    <label>11</label>
                    <mixed-citation publication-type="confproc">
                        Lindi V.I. Association of the Pro12Ala polymorphism in the PPAR-gamma2 gene with 3-year incidence of type 2 diabetes and body weight change in the Finnish Diabetes Prevention Study / V.I. Lindi, M.I. Uusitupa, J. Lindström [et al.] // Diabetes. — 2002. — vol. 51. — 8. — p. 2581-2586.
                    </mixed-citation>
                </ref><ref id="B12">
                    <label>12</label>
                    <mixed-citation publication-type="confproc">
                        Masugi J. Inhibitory effect of a prolineto-alanine substitution at codon 12 of peroxisome proliferator activated receptor-gamma 2 on thiazolidinedione-induced adipogenesis / J. Masugi, Y. Tamori, H. Mori [et al.] // Biochemical and Biophysical Research Communications. — 2000. — vol. 268. — p. 178–182.
                    </mixed-citation>
                </ref><ref id="B13">
                    <label>13</label>
                    <mixed-citation publication-type="confproc">
                        Meirhaeghe A. Study of a new PPARγ2 promoter polymorphism and haplotype analysis in a French population / A. Meirhaeghe, M.W.T. Tanck, L. Fajas [et al.] // Molecular Genetics and Metabolism. — 2005. — Vol. 85(2). — P. 140-148.
                    </mixed-citation>
                </ref><ref id="B14">
                    <label>14</label>
                    <mixed-citation publication-type="confproc">
                        Michalik L. International Union of Pharmacology. LXI. Peroxisome proliferator-activated receptors / L. Michalik, J. Auwerx, J.P. Berger [et al.] // Pharmacol Rev. — 2006. — Vol. 58. — P. 726-741.
                    </mixed-citation>
                </ref><ref id="B15">
                    <label>15</label>
                    <mixed-citation publication-type="confproc">
                        Montagner A. New insights into the role of PPARs / A. Montagner, G. Rando, G. Degueurce [et al.] // Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids. — 2011. — Vol. 85. — P. 235–243.
                    </mixed-citation>
                </ref><ref id="B16">
                    <label>16</label>
                    <mixed-citation publication-type="confproc">
                        Nicol C.J. PPARγ in endothelial cells influences high fat diet-induced hypertension / C.J. Nicol, M. Adachi, T.E. Akiyama // American Journal of Hypertension. — 2005. — Vol. 18(4). — P. 549–556.
                    </mixed-citation>
                </ref><ref id="B17">
                    <label>17</label>
                    <mixed-citation publication-type="confproc">
                        Odegaard J.I. Macrophagespecific PPARγ controls alternative activation and improves insulin resistance / J.I. Odegaard, R.R. Ricardo-Gonzalez, M.H. Goforth [et al.] // Nature. — 2007. — Vol. 447(7148). — P. 1116-1120.
                    </mixed-citation>
                </ref><ref id="B18">
                    <label>18</label>
                    <mixed-citation publication-type="confproc">
                        Ridderstrale M. FOXC2 mRNA expression and a 5' untranslated region polymorphism of the gene are associated with insulin resistance / M. Ridderstrale, E. Carlsson, M. Klannemark [et al.] // Diabetes. — 2002. — Vol. 51. — P. 3554-3560.
                    </mixed-citation>
                </ref><ref id="B19">
                    <label>19</label>
                    <mixed-citation publication-type="confproc">
                         Semple R.K. PPARgamma and human metabolic disease / R.K. Semple, V.K. Chatterjee, S. O’Rahilly // The Journal of Clinical Investigation. — 2006. — vol. 116. — 3. — p. 581-589.
                    </mixed-citation>
                </ref><ref id="B20">
                    <label>20</label>
                    <mixed-citation publication-type="confproc">
                        Stumvoll M. The peroxisome proliferator-activated receptor- gamma2 Pro12Ala polymorphism / M. Stumvoll, H. Häring // Diabetes. — 2002. — vol. 51. — 8. — p. 2341-2347.
                    </mixed-citation>
                </ref><ref id="B21">
                    <label>21</label>
                    <mixed-citation publication-type="confproc">
                        Vaccaro O. Pro12Ala polymorphism of the PPARgamma2 locus modulates the relationship between energy intake and body weight in type 2 diabetic patients / O. Vaccaro, E. Lapice, A. Monticelli // Diabetes Care. — 2007. — vol. 30. — 5. — p. 1156-1161.
                    </mixed-citation>
                </ref>
        </ref-list>
    </back>
    <fundings>
        
    </fundings>
</article>